為指導(dǎo)在罕見病藥物研發(fā)過程中科學(xué)合理設(shè)計(jì)定量藥理學(xué)研究以及有效應(yīng)用定量藥理學(xué)方法，提高罕見病藥物研發(fā)效率，我中心組織起草了《模型引導(dǎo)的罕見病藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取各界意見和建議，歡迎各界提出寶貴意見和建議，并請(qǐng)及時(shí)反饋給我們，以便后續(xù)完善。
征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。
請(qǐng)將您的反饋意見發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱：
聯(lián)系人：王玉珠，馬婧怡
聯(lián)系方式：wangyzh@cde.org.cn, majy@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2024年10月10日
0571-88867469 (總機(jī))
19357679896（商務(wù)）
0571-86090910（人力資源）
13758123169/馮博 （新藥業(yè)務(wù)）
17502183008/李博 （新藥業(yè)務(wù)）
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